Human lysyl hydroxylase Identification of the residue involved in the binding of 2-oxoglutarate at the catalytic site and characterization of a novel isoenzyme, LH3, and its gene, Acta Universitatis Ouluensis D Medica 602

Lysyylihydroksylaasi on entsyymi, joka katalysoi hydroksilysiini -aminohapon muodostumista kollageeneissa. Sen merkitys elimistössä tulee parhaiten näkyviin perinnöllisessä sairaudessa nimeltä Ehlers-Danlosin syndrooma VI, joka johtuu lysyylihydroksylaasi 1:n puutteellisesta toiminnasta.Lysyylihydroksylaasi tarvitsee rautaa, 2-oxoglutaraattia, happea ja askorbaattia toimiakseen. Tässä väitöskirjassa on paikannettu aminohappo, arginiini-700, joka sitoo 2-oxoglutaraatin C-5 karboksyyliryhmän lysyylihydroksylaasi 1:ssä. Lisäksi väitöskirjassa on identifioitu ja kloonattu uusi lysyylihydroksylaasin isoentsyymi, lysyylihydroksylaasi 3, jonka kudosjakaumaa on tutkittu mRNA-tasolla. Lysyylihydroksylaasi 3:n katalyyttisiä ominaisuuksia on lisäksi tutkittu rekombinanttitekniikalla hyönteissoluissa tuotetun proteiinin avulla.Väitöskirjassa on myös selvitetty lysyylihydroksylaasi 3:n geenin rakenne ja transktiption aloituskohta, mikä mahdollistaa edelleen jatkotutkimukset siitä, liittyykö mikään perinnöllinen sairaus tämän entsyymin puutteelliseen toimintaan.

ISBN-10:
951-42-5731-6
Kieli:
ENG
Sivumäärä:
70, [17] s.
Tekijät:
Passoja Kaisa
Tuotekoodi 012864
11,77 €