Novel lysyl hydroxylase isoforms, Acta Universitatis Ouluensis A Scientiae rerum naturalium 334

Lysiinihydroksylaasi on entsyymi, joka katalysoi lysiini tähteiden hydroksylaation kollageeneissa ja muissa proteiineissa. Hydroksylointireaktio tapahtuu joko proteiinisynteesin aikana tai heti sen jälkeen endoplasmisen kalvoston sisällä. Hydroksilysiinitähteet osallistuvat kollageenin rakennetta stabiloivien kovalenttisten ristisidosten muodostamiseen ja lisäksi niihin voi liittyä sokereita. Jos ihmisen lysiinihydroksylaasi entsyymi on viallinen tai se puuttuu kokonaan, sairastuu ihminen tautiin nimeltä Ehlers-Danlos syndrooma tyyppi VI. Potilaalla voi olla mm. venyvä iho, skolioosi ja yliliikkuvat nivelet. Sen sijaan esimerkiksi munuaisissa ei oireita ole, vaikka ne sisältävätkin paljon kollageenia.Tässä työssä on löydetty kolme uutta lysiinihydroksylaasin muotoa ihmisestä. Kaksi niistä, lysiinihydroksylaasit 2a ja 2b muodostuvat vaihtoehtoisen silmukoinnin avulla samasta geenistä, joka paikantuu kromosomiin 3. Lysiinihydroksylaasi 3 paikantuu kromosomiin 7. Lysiinihydroksylaasi 2a:ta löytyy suuria määriä sydänlihaksesta, istukasta, maksasta ja haimasta. Lysiinihydroksylaasi 2b:tä on eniten sydänlihaksessa ja luurankolihaksissa ja lysiinihydroksylaasi 3:a on eniten sydänlihaksessa, istukassa ja haimassa. Aivot, keuhkot ja munuainen sisältävät näitä vain pieniä määriä. Eri muotojen esiintyminen eri kudoksissa selittää osaltaan Ehlers-Danlos tyypin VI oireiden ilmenemisen erilaisina eri kudoksissa. Työssä tuotettiin rekombinanttiproteiinina uudet lysiinihydroksylaasin muodot. Tällä tavalla tutkittiin sitä, ovatko uudet muodot aktiivisia entsyymeitä. Saadut tulokset osoittavat että ne toimivat kuten aiemmin tunnettu lysiinihydroksylaasi 1.

ISBN-10:
951-42-5321-3
Kieli:
ENG
Sivumäärä:
63 p
Tekijät:
Valtavaara Minna
Tuotekoodi 012777
7,57 €